[小优细节君]荧光WB的背景如何降低?
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[小优细节君]荧光WB的背景如何降低?
发布日期:2025-05-22 03:07    点击次数:150

转自:优宁维抗体专家

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无细节,不实验

荧光WB(Fluorescentwesternblotting)是指用荧光标记抗体来检测蛋白表达水平的WB技术。荧光WB有信号稳定、线性度好、可以多重检测这些优点,受到大家的欢迎,应用也越来越普及。但是,高背景问题限制了荧光WB的灵敏度。你在做荧光WB的时候,有没有被高背景困扰过呢?小优细节君就针对这个问题来分析讨论一下吧。

由于搭配了荧光检测系统,荧光WB中的背景比化学发光WB中的背景更为复杂。除了抗体与膜的非特异性结合引起的背景,还有自发荧光背景。封闭液、膜的种类和干湿差异、检测仪器的激发/发射条件,这些不同因素的组合将产生具体情况各不相同的背景。

使用低荧光PVDF膜(FL)、NC膜和两个不同型号的PVDF膜做对比,结果显示,无论在哪个通道中,低荧光PVDF膜的背景都低至可以忽略。同时可以看出,在激发波长为635nm的Cy5通道中,普通NC膜和PVDF膜(B)的自发荧光最弱。

而在使用Odyssey700nm和800nm这两个通道时,低荧光PVDF膜(LFP)的背景也明显低于NC膜。

封闭液

在荧光WB实验中,哪种封闭液的效果最好?这应该是大家最关心的问题了。对比仅用TBST(即没有封闭液)和BSA、牛奶、明胶、PVP这四种封闭液的效果,结果显示其它封闭液降低背景、突出特异性信号的作用并没有强于牛奶。考虑到经济因素,整体来看,牛奶仍然是封闭液的最佳选项。

吐温20

在使用荧光WB法检测低丰度蛋白时,整体载量高且背景自发荧光较低的NC膜是一个折中的选择。为了获得更强的信号,试剂供应商会建议将膜干燥后成像,但同时需要去除封闭液中的吐温20,有一项研究解释了这样操作的必要性。

将膜在不同的液体中浸泡,分为三个处理组:水、TBST或TBST浸泡后水洗,模拟了WB实验中膜的使用场景。结果发现,使用不同的液体浸泡后,湿膜状态下检测到的背景值并没有很大差异,而膜干燥后,TBST组的背景明显偏高了。

那么,我们来总结一下,荧光WB实验中,应该注意哪些条件,能降低背景呢?

01

膜的选择和处理

在检测高表达量的蛋白,希望有非常低的背景时,低荧光PVDF膜是首选。如果检测的靶标是低丰度蛋白,又考虑到价格成本,可以使用NC膜。相比普通PVDF膜,NC膜通常有更低的背景。

02

合适的封闭液

牛奶是非常容易获取且封闭效果好的封闭液,5%的浓度较为合适。也可根据使用的二抗和成像系统匹配的其它合适的封闭液,例如BSA、intercept。

03

吐温20添加

膜干燥后再成像能够增强信号,同时注意去除封闭液中的吐温20,否则可能引起高背景。

另外提醒大家,化学法WB和荧光WB各有其优点,如果荧光WB不能得到满意的结果,还是可以尝试化学发光检测。

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(转自:优宁维抗体专家)



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